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EGY48 Chemically Competent Cell 產(chǎn)品說明書
EGY48: 10×100μl 保存條件：-80℃
pGBKT7 (control vector, 10 ng/μl) 10μl 保存條件：-80℃
Carrier DNA (5 μg/μl) 100μl 保存條件：-20℃
PEG/LiAC: 5ml 保存條件： 4℃
基因型
MATα, ura3, his3, trp1, LexAop (x6)-LEU2
產(chǎn)品說明
EGY48菌株是Clontech公司開發(fā)的LexA系統(tǒng)酵母雙雜實驗用菌株，MATα型，可直接轉化質粒進行蛋白互作驗證或篩庫試驗；Transformation marker為：his3，trp1，ura3，報告基因為：LEU2；報告基因UAS (上游激活序列)來源于LexA op(x6)，只有當 Bait和 Prey互作時才能啟動 LEU2表達。EGY48-LexA酵母雙雜系統(tǒng)系統(tǒng)需要三種質粒配套使用：pLexA、pB42AD、p8op-LacZ。質粒pLexA的篩選標志為HIS3，用于表達DNA-BD(來自原核的202個氨基酸殘基組成的LexA蛋白)與目標蛋白 (Bait)的融合蛋白；質粒pB42AD的篩選標志為TRP1，用于表達AD(來自皰疹病毒的88個氨基酸殘基組成的B42AD蛋白)與目標蛋白 (Prey)的融合蛋白；報告質粒p8op-LacZ的篩選標志為URA3，報告基因為LacZ，報告基因UAS來源于LexA op(x6)，只有當 Bait和 Prey互作時才能啟動 LacZ表達。EGY48感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，-80℃可保存三個月，pGBKT7質粒檢測轉化效率>104 cfu/μg DNA。
1. 取100 μl冰上融化的EGY48感受態(tài)細胞，依次加入預冷的目的質粒2-5ug，Carrier DNA（95-100度5min,快速冰浴，重復一次）10 ul ，PEG/LiAc 500ul并吸打幾次混勻，30度水浴30 分鐘（15 min時翻轉6-8次混勻）。
2. 將管放42度水浴15min （7.5 min時翻轉6-8次混勻）。
3. 5000 rpm 離心 40s 棄上清，ddH2O 400ul 重懸，離心 30s 棄上清。
4. ddH2O 50ul重懸，涂板,29℃培養(yǎng)48-96h。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞最好在冰上融化。
2. 轉化高濃度的質?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。
3. 同時轉化2-3種質粒時可增加質粒的用量。
4. EGY48酵母菌株對高溫敏感，最適生長溫度為27-30℃；高于31℃，生長速度和轉化效率呈指數(shù)下降。
5. 菌落變粉不是污染，是酵母細胞生長中一個常見現(xiàn)象。當細胞在平板培養(yǎng)幾天后，平板上的Adenine被酵母消耗完畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破壞，Adenine合成途徑受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中間產(chǎn)物P-ribosylamino imidazole (AIR) 在細胞中積累而使菌落變?yōu)榉奂t色。
6. 酵母在缺陷培養(yǎng)基中生長速度比YPDA培養(yǎng)基慢，培養(yǎng)基中缺陷成分越多，生長越慢，以轉化涂板為例：涂YPDA平板29℃，48 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克?。煌縎D單缺平板29℃，48-60 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD雙缺平板29℃，60-80 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆。