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產(chǎn)品說明：
改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，最后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
試劑盒特點:
◆ 快速--- 15-20分鐘完成實驗
◆ 高純--- 獨特的去蛋白液多次漂洗去蛋白,
獨創(chuàng)基因組DNA漂洗液去除基因組污染
◆ 重復性好---進口特制吸附膜
◆ 方便--- 不需要分離紅細胞和白細胞
不需要進行另外的紅細胞裂解步驟。
注意事項:
◆ 第一次使用前請先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后請及時打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!
◆ 所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應(yīng)該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
◆ 不合適的儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下（15℃－25℃）進行。裂解液RLS可以常溫運輸，收到后4℃避光保存。
◆ 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。
提取范圍：
血液、血清、血漿、病毒培養(yǎng)液以及任何液體形式的樣品中提取RNA。
產(chǎn)量：
每1ml液體樣品或1mg組織或1×106培養(yǎng)細胞預期的RNA產(chǎn)量
1.人和動物全血，10～20μg
2.人淋巴細胞（約7×107白細胞），60～70μg
3.肝和脾，6～10μg
4.腎，3～4μg
5.骨骼肌和腦組織，1～1.5μg
6.胎盤，1～4μg
7.上皮細胞(1×106 cultured cells)，8～15μg
8.纖維母細胞(1×106 cultured cells)，5～7μg
小 知 識
血液總RNA提取是一個比較難的問題，因為血液本身90%多都是水，RNA含量少，所有提取RNA相對困難，現(xiàn)有市場上的大部分血液總RNA提取試劑盒都需要裂解紅細胞，倒掉上清，然后再從白細胞中提取總RNA，最后還要用DNase酶進行基因組DNA的消化，整個操作時間超過一個半小時，即使有RNA提取出來，也都降解了。
百泰克創(chuàng)造性的推出了新一代的血液總RNA提取試劑盒，可以說是目前最簡便、效率最高的血液總RNA提取試劑盒，他的特點如下：
◆ 無需分離紅細胞，直接對血液進行裂解，既簡化步驟，又避免白細胞的損失
◆ 無需用DNase酶進行基因組DNA的消化
◆ 步驟簡單，只需要半小時
◆ 提取的總RNA可以直接做RT-PCR等下游實驗