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產(chǎn)品展示
Power Taq DNA 聚合酶
產(chǎn)品編號(hào):PR1001/PR1002/PR1003/PR1004/PR1005
產(chǎn)品價(jià)格:¥ 120/200/500/1600/5800
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品說(shuō)明:
Taq DNA 聚合酶是從克隆有Thermu aquaticus DNA 聚合酶基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后,再經(jīng)三次過(guò)柱純化分離出來(lái)的一個(gè)約94 KD的重組蛋白。無(wú)外源核酸酶和細(xì)菌DNA污染,穩(wěn)定性好,特異性強(qiáng),適用于各種PCR擴(kuò)增。優(yōu)化的酶反應(yīng)緩沖液具有比一般Taq DNA Polymerase擴(kuò)增更快速、更高靈敏度、更高擴(kuò)增效率的優(yōu)點(diǎn)。在PCR反應(yīng)中,Taq DNA polymerase延伸速度為1-2 kb/分鐘,產(chǎn)物3′ 端帶”A”堿基,可直接克隆于TA載體中。
產(chǎn)品組成:
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PR1001
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PR1002
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PR1003
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Taq(5U/μl)
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500U
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1000U
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3000U
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10×PCR Buffer
(Mg2+ Plus)
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1 ml
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2 ml
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6 ml
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舉例說(shuō)明:
按下列組份配制PCR反應(yīng)液。
Taq(5U/μl) | 1 μl |
10×PCR Buffer(Mg2+ Plus) | 5 μl |
dNTP Mixture(各2.5 mM) | 4 μl |
模板DNA(質(zhì)粒5-20ng,基因組100 ng ) | ?μl |
引物 1(20 μM) | 1 μl |
引物 2(20 μM) | 1 μl |
滅菌蒸餾水 | up to 50 μl |
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)條件視模板、引物等的結(jié)構(gòu)條件不同而各異。在實(shí)際操作中需根據(jù)模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長(zhǎng)短等具體情況,設(shè)定最佳的反應(yīng)條件(溫度、時(shí)間等)。
2.PCR的反應(yīng)液請(qǐng)?jiān)诒信渲?,然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動(dòng)法(Cool Start Method)可增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性,減少PCR過(guò)程中的非特異性反應(yīng),能得到良好的PCR結(jié)果。
上一個(gè):Power Taq Plus DNA聚合
下一個(gè):核酸染料GELVIEW